कोवाक्सिन शॉट के लिए सहमति फॉर्म, 'गंभीर प्रतिकूल घटना' के लिए मुआवजा

कोवाक्सिन को हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक द्वारा विकसित किया गया है।

नई दिल्ली:

जैसा कि भारत का टीकाकरण अभियान स्वास्थ्य कार्यकर्ताओं के लिए कोविद शॉट्स के साथ आज शुरू हुआ, भारत बायोटेक के कोवाक्सिन प्राप्त करने वालों से सहमति रूपों पर हस्ताक्षर करने के लिए कहा गया था जो किसी भी प्रतिकूल प्रभाव के टीके से जुड़े पाए जाने पर मुआवजे का आश्वासन दिया था।

कोवाक्सिन के प्राप्तकर्ता को टीका लगाने से पहले एक सहमति फॉर्म पर हस्ताक्षर करना होगा क्योंकि इसका उपयोग सरकार द्वारा “नैदानिक ​​परीक्षण मोड” में करने की अनुमति दी गई है।

फ़ॉर्म का कहना है कि “COVAXINTM” को एक आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग के तहत पेश किया जा रहा है और “सार्वजनिक हित” में प्रचुर मात्रा में सावधानी बरतने की अनुमति दी गई है। यह यह भी बताता है कि वैक्सीन की नैदानिक ​​प्रभावकारिता स्थापित करना अभी बाकी है और यह अभी भी चरण 3 के परीक्षणों में है।

“भारत बायोटेक COVID-19 वैक्सीन (COVAXINTM) COVID-19 को रोकने वाले आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग के लिए अनुमोदन के साथ एक टीका है। चरण 1 और चरण 2 नैदानिक ​​परीक्षणों में, COVAXINT ने COVID-19 के खिलाफ एंटीबॉडी का उत्पादन करने की क्षमता का प्रदर्शन किया है। हालाँकि, COVAXIN की नैदानिक ​​प्रभावकारिता अभी स्थापित नहीं की गई है और अभी भी चरण 3 नैदानिक ​​परीक्षण में इसका अध्ययन किया जा रहा है। इसलिए, यह सराहना करना महत्वपूर्ण है कि टीका प्राप्त करने का मतलब यह नहीं है कि कोविद -19 से संबंधित अन्य सावधानियों की आवश्यकता नहीं है। इसके बाद, “फ़ॉर्म बताता है।

“किसी भी प्रतिकूल घटनाओं या गंभीर प्रतिकूल घटनाओं के मामले में, आपको सरकार द्वारा नामित और अधिकृत केंद्रों / अस्पतालों में चिकित्सकीय रूप से मान्यता प्राप्त मानक प्रदान किया जाएगा। गंभीर प्रतिकूल घटना के लिए मुआवजा (प्रतिकूल प्रभाव) होने पर प्रायोजक (बीबीआईएल) द्वारा भुगतान किया जाएगा। ) वैक्सीन से संबंधित कारण साबित होता है। “

घोषणा में कहा गया है: “मैं इस बात पर जोर देता हूं कि वैक्सीन लेने से पहले मेरे द्वारा प्रदान की गई कोई भी जानकारी सरकार और गोपनीयता के टीकाकरण कार्यक्रम द्वारा बनाए गए डेटाबेस में संग्रहीत की जाएगी और साथ ही आपके द्वारा प्रदान की गई जानकारी की गोपनीयता बनाए रखी जाएगी।”

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प्राप्तकर्ताओं को एक फैक्टशीट और प्रतिकूल प्रभाव की रिपोर्ट करने के लिए एक फॉर्म भी सौंपा जाएगा, जिसमें उन्हें सात दिनों के भीतर बुखार, दर्द जैसे लक्षणों पर ध्यान देना होगा।

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ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राज़ेनेका द्वारा विकसित दो-खुराक टीकों कोवाक्सिन और सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (एसआईआई) के कोविल्ड – को इस महीने की शुरुआत में आपातकालीन उपयोग के लिए मंजूरी दे दी गई थी और आज से शुरू होने वाले करोड़ों के लिए प्रशासित किया जाएगा।

भारत बायोटेक के कोवाक्सिन को मंजूरी भले ही अभी तक अंतिम चरण के परीक्षणों को स्पष्ट करने के लिए है, विपक्षी दलों और वैज्ञानिकों के एक वर्ग द्वारा आलोचना की गई है।

प्राप्तकर्ता को यह चुनने के लिए नहीं मिलेगा कि कौन सा टीका लेना है।

उदाहरण के लिए, दिल्ली में छह केंद्रीय सरकारी अस्पताल केवल कोवाक्सिन – एम्स, सफदरजंग, राम मनोहर लोहिया अस्पताल, कलावती सरन चिल्ड्रन हॉस्पिटल, ईएसआई अस्पताल बशीदरपुर और ईएसआई अस्पताल रोहिणी का संचालन करेंगे। शेष 75 साइटें, जिनमें दिल्ली सरकार और निजी अस्पताल शामिल हैं, कोविशिल्ड शॉट्स प्राप्त करेंगे।

इंडियन मेडिकल एसोसिएशन (आईएमए) ने कल एक बयान में कहा कि उसने कोवाक्सिन और कोविशिल्ड की सुरक्षा और प्रभावकारिता का समर्थन किया और कहा कि “सोशल साइट्स पर टीकों के आसपास गलत जानकारी देना दुर्भाग्यपूर्ण है और यह बीमारी से ज्यादा हानिकारक है।”

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