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तथ्य की जाँच करें: यूरोपीय संघ कोरोना टीकाकरण के साथ विफल हो रहा है? | यूरोप | DW

क्या ईयू ने बहुत कम वैक्सीन खुराक देने का आदेश दिया है?

DW तथ्य की जांच: गलत। पिछले साल, EU आयोग ने छह वैक्सीन निर्माताओं के साथ अनुबंध समाप्त किया: BioNTech / Pfizer, Moderna, AstraZeneca, Curevac, Johnson & Johnson और Sanofi। कुल मिलाकर, उसने इस तरह से वैक्सीन की लगभग दो बिलियन खुराक हासिल की। यह मूल रूप से 27 यूरोपीय संघ के सदस्य राज्यों के 450 मिलियन निवासियों के लिए पर्याप्त है – भले ही प्रति व्यक्ति दो खुराक लगभग सभी टीकों के लिए प्रशासित किया जाना है और सभी तैयारियों को अनुमोदित नहीं किया गया है।

यूरोपीय संघ आयोग के प्रवक्ता स्टीफन डी कीर्सेमेकर ने डॉयचे वेले के साथ एक साक्षात्कार में आदेश देने की रणनीति के बारे में विस्तार से बताया कि यूरोपीय संघ खुद को मोटे तौर पर स्थिति में लाना चाहता था। उस समय यह जानने का कोई तरीका नहीं था कि कौन सा टीका पहले या बिल्कुल बाजार में आएगा। BioNTech वैक्सीन को पहले मंजूरी दी गई थी, और 6 जनवरी को यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी (EMA) ने मॉडर्न वैक्सीन के अनुमोदन की सिफारिश की थी।

BioNTech / Pfizer से 200 मिलियन डिब्बे और अमेरिकी कंपनी Moderna से 80 मिलियन डिब्बे की कम मूल आदेश संख्या, अन्य चीजों से संबंधित है उनकी उपन्यास तकनीक और उनके उच्च मूल्य एक साथ। BioNTech वैक्सीन को माइनस 70 डिग्री सेल्सियस तक ठंडा किया जाना है और इसलिए इसे संभालना तुलनात्मक रूप से मुश्किल है।

BioNTech / Pfizer से कोरोना वैक्सीन Tuebingen University अस्पताल में एक फ्रीज़र में -70 डिग्री पर संग्रहीत किया जाता है

BioNTech वैक्सीन को फ्रीज़र में संग्रहित किया जाता है – और पिघलना के तुरंत बाद इनोक्यूलेट करना चाहिए

एसपीडी के स्वास्थ्य विशेषज्ञ कार्ल लॉटरबैक ने हाल ही में आलोचना की कि टीकाकरण के आदेशों में राष्ट्रीय विचारों ने भी भूमिका निभाई है। एआरडी राजनेता ने कहा, “अगर आधुनिक फ्रांसीसी टीका था, उदाहरण के लिए, हम निश्चित रूप से अधिक ऑर्डर करेंगे।”

आखिरकार, EU ने BioNTech / Pifzer से 100 मिलियन वैक्सीन की खुराक और Moderna से 80 मिलियन का ऑर्डर दिया। दो समूहों के साथ ढांचे के समझौतों में शुरू से ही यह विकल्प शामिल था। प्रेस प्रवक्ता डी कीर्सेमेकर ने कहा, “अब बायोटेक / फाइजर से आगे की बातचीत के बारे में बातचीत चल रही है।” जर्मनी अतिरिक्त 30 मिलियन बायोएनटेक कैन को सुरक्षित करने में सक्षम था – क्योंकि इसने करदाताओं के पैसे से सीरम के विकास को वित्त पोषित किया था।

ईयू वैक्सीन इन्फोग्राफिक का आदेश देता है

सभी के सभी, यूरोपीय संघ ने बहुत कम टीके सुरक्षित नहीं किए हैं। फिर भी, कुछ पर्यवेक्षक अब कह रहे हैं कि वे अधिक जोखिम लेने और तेज करने का आदेश दे सकते थे। लेकिन अलग-अलग कंपनियों पर निर्भर रहने की रणनीति से अगर – जैसी उम्मीद की जा सकती है – आने वाले महीनों में एस्ट्राज़ेनेका और क्यूरवैक के टीके मंजूर हो जाएंगे। यूरोपीय संघ आयोग भी वर्तमान में अमेरिकी कंपनी नोवाक्स के साथ 100 मिलियन वैक्सीन खुराक खरीदने के लिए बातचीत कर रहा है।

इसके अलावा, एक आलोचना है जो बिल्कुल विपरीत दिशा में जाती है। उदाहरण के लिए, मानवाधिकार संगठनों ने चेतावनी दी है कि औद्योगिक देशों को टीकाकरण की अधिकांश खुराक और इस तरह से गरीब देशों को नुकसान नहीं उठाना चाहिए।

क्या यूरोपीय संघ में टीकाकरण बहुत धीमा है?

DW तथ्य की जाँच करें: यह सही है। यूरोपीय संघ में कोरोनावायरस के खिलाफ टीकाकरण 27 दिसंबर को शुरू हुआ था, लेकिन कई देशों में प्रगति धीमी है – जो नए संक्रमणों की उच्च संख्या को देखते हुए कठोर आलोचना का कारण बन रहा है।

समस्या यह है कि बहुत कम वैक्सीन खुराक का आदेश दिया गया है, लेकिन निर्माता उत्पादन के साथ नहीं रख रहे हैं। संघीय स्वास्थ्य मंत्री जेन्स स्पैन ने ZDF पर कहा: “तथ्य यह है कि अब हमें शुरुआत में प्राथमिकता देनी है, ऑर्डर की मात्रा से कोई लेना-देना नहीं है, लेकिन इस तथ्य के साथ कि उत्पादन क्षमता कम है।” वे इस तथ्य पर काम कर रहे हैं कि उदाहरण के लिए, बायोएनटेक में उत्पादन मारबर्ग, हेसे में एक नए संयंत्र के माध्यम से किया जा सकता है।

यूरोपीय संघ आयोग के प्रवक्ता डी कीर्सेमेकर ने एक ऐसा ही बयान दिया। वैक्सीन उत्पादन एक बड़ी चुनौती है – लेकिन यूरोपीय संघ को इस बारे में पहले ही पता चल गया था, यही वजह है कि उसने अपनी क्षमताओं का विस्तार करने के लिए बहुत पैसा लगाया।

फ्रांस टूलूज़ कोरोनावायरस टीकाकरण

टूलूज़ में 71 वर्षीय एक टीकाकरण के बारे में खुशी – लेकिन फ्रांस में टीकाकरण धीमा है

दूसरा – और जाहिरा तौर पर सबसे महत्वपूर्ण – कारण है कि यूरोपीय संघ में टीकाकरण कभी-कभी जल्दी नहीं चलते हैं, व्यक्तिगत ईयू देशों में संगठनात्मक बाधाएं हैं, जैसे बहुत कम कर्मचारी या जटिल नियुक्तियां। व्यक्तिगत देशों पर एक नज़र यह दिखाता है:

फ्रांस: पहले कुछ दिनों में BioNTech / Pfizer वैक्सीन केवल कुछ सौ लोगों को दी जाती थी। आलोचक एक “फ़िस्को” की बात करते हैं, क्षेत्रीय राजनेता पेरिस पर समझौतों की कमी और अत्यधिक नौकरशाही प्रक्रिया का आरोप लगाते हैं। उदाहरण के लिए, फ्रांस में, प्रारंभिक चिकित्सा परामर्श टीकाकरण से पहले प्रतिबिंब और लिखित सहमति की अवधि के बाद होना चाहिए।

नीदरलैंड: यहां केवल 6 जनवरी को टीकाकरण शुरू हुआ। यह नीदरलैंड को यूरोपीय संघ के निचले हिस्से में रखता है। सरकार ने लॉजिस्टिक कठिनाइयों और बायोएनटेक / फाइजर वैक्सीन के राष्ट्रीय अनुमोदन की आवश्यकता के साथ देर से शुरुआत को उचित ठहराया। देश के पूर्व में एक गोदाम में, सीरम के लगभग 175,000 डिब्बे दिनों तक अप्रयुक्त पड़े रहते हैं।

जर्मनी: 6 जनवरी तक कोरोनावायरस के खिलाफ 367,000 से अधिक लोगों को टीका लगाया गया, एक सांख्यिकीय दृष्टिकोण से, जर्मनी अपने कुछ पड़ोसी देशों की तुलना में बेहतर प्रगति कर रहा है। फिर भी, आलोचना है। हालांकि, अब तक दी गई 1.3 मिलियन खुराक के मद्देनजर, किसी भी तरह की देरी टीका टीका की कमी के कारण हो सकती है। सरकार के प्रवक्ता स्टीफन सीबेरट ने संघीय राज्यों में टीकाकरण की रणनीति के कार्यान्वयन के लिए एक दृष्टिकोण के साथ स्वीकार किया, “कि चीजें वर्तमान में सभी स्थानों पर आशावादी नहीं चल रही हैं”।

क्या ईयू ने टीकाकरण बहुत देर से शुरू किया?

DW तथ्य की जाँच करें: भ्रामक। यूके 8 दिसंबर को BioNTech / Pfizer वैक्सीन का टीकाकरण शुरू करने वाला पहला देश था, और अमेरिका ने 14 दिसंबर को शुरू किया था। 27 दिसंबर को, यूरोपीय संघ लगभग तीन या दो सप्ताह बाद था।

जर्मनी कोरोनावायरस - लैज टीकाकरण केंद्र

रोस्टॉक में यह टीकाकरण केंद्र पूरी तरह से सुसज्जित है, लेकिन अभी तक चालू नहीं है

क्या किसी ने टीकाकरण के बाद की शुरुआत को उचित माना है, क्योंकि यह एक राय है – क्योंकि बाद में वैक्सीन की स्वीकृति एक अधिक गहन परीक्षा के पक्ष में बनी। ग्रेट ब्रिटेन और संयुक्त राज्य अमेरिका के विपरीत, यूरोपीय संघ ने एक आपातकालीन अनुमोदन पर भरोसा नहीं किया, जिसमें सुरक्षा और प्रभावशीलता पर लंबे अध्ययनों के साथ तिरस्कृत किया गया है। इसके बजाय, इसका उपयोग “त्वरित प्रक्रिया” के रूप में जाना जाता है, जो “डेटा को जितनी जल्दी हो सके आकलन करने की अनुमति देता है” और साथ ही यह सुनिश्चित करता है कि “वैक्सीन की सुरक्षा, प्रभावकारिता और गुणवत्ता से संबंधित सभी आवश्यकताएं व्यापक रूप से और हैं अच्छी तरह से जांच की गई ”।

जबकि संबंधित राज्य आपातकालीन अनुमोदन के मामले में समस्याओं की स्थिति में भी उत्तरदायी है, अब यूरोपीय संघ में दायित्व कोरोना वैक्सीन के निर्माताओं के साथ है। तथ्य यह है कि यूरोपीय संघ आमतौर पर टीके को एक समूह के रूप में स्वीकार करता है और खरीदता है, इस तथ्य के कारण है कि इस तरह से वे बेहतर स्थिति प्राप्त करते हैं और पहले टीके प्राप्त करते हैं। यह एकजुटता का भी सवाल है, क्योंकि आयोग के अध्यक्ष उर्सुला वॉन डेर लेयेन ने कई बार जोर दिया है।

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